| Дополнительная информация | Обязанности:
Отбор потенциальных центров и проведение оценочных визитов для участия в исследованиях;
Подготовка и подача документов исследования для их одобрения в регуляторных органах;
Мониторирование исследования в соответствии с правилами GCP и СОПами клиентов;
Составление отчетов о статусе проекта;
Ведение файла исследования и обеспечение контроля за качественным ведением и хранением документации в исследовательских центрах.
Требования:
Высшее медицинское образование (возможно фармацевтическое);
Желателен опыт работы в качестве врача, фармацевта, ассистента специалиста по клиническим исследованиям или со-исследователя;
Знание английского языка (уровень Intermediate и выше);
Знание стандартов Надлежащей Клинической Практики.
Условия:
Полный рабочий день;
Командировки;
Заработная плата по результатам собеседования;
Соц. пакет (оплата питания, проезда, страховка ДМС, компенсация мобильной связи и интернета) |
